Hydroxypropylmethylcelulóza PHARMA OF E-30
1. Má silnou antisenzitivitu a se zvýšením stupně substituce v molekulární struktuře je jeho antisenzitivita silnější a stabilnější
2. Má metabolický charakter. Jako farmaceutická pomocná látka se nemetabolizuje ani neabsorbuje, takže neposkytuje kalorie v lécích a potravinách. Je unikátní pro nízkokalorické, nesolné, nemutagenní léky a potraviny potřebné pro diabetické pacienty. použitelnost
3. Je relativně stabilní vůči kyselinám a zásadám, ale pokud hodnota pH překročí 2 až 11 a je ovlivněn vyšší teplotou nebo skladován po dlouhou dobu, jeho viskozita se sníží
4. Má účinný emulgační účinek a lze jej použít jako účinný stabilizátor a ochranný koloid
Hydroxypropylmethylcelulóza (hpmc), hpmc je bílá nebo mléčně bílá, bez zápachu a chuti, vláknitá prášek nebo granule, ztráta sušením nepřesahuje 10 %, může být rozpuštěn ve studené vodě, ale ne v teplé vodě, v teplé vodě pomalu bobtná, peptizuje, tvoří viskózní koloidní roztok, ochlazuje se do odpovědi, a proto se zahříváním mění v gel. obvykle se používá ve farmaceutických pomocných látkách a lze jej použít jako zahušťovadlo, dispergační činidlo, emulgátor a filmotvorný prostředek.
Vzorec
(n~2)/2
OR=-OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH or-[OCH2CH(CH3)]OCH3
Specifická aplikace a rozsah viskozity
Viskozita Aplikace |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
Pojivo jádra léčiva |
50 |
50 |
100 |
Izolace tabletu |
5 ~ 50 |
5 ~ 50 |
|
Povlak na tabletovou fólii |
35 ~ 50 |
35 ~ 50 |
35 ~ 50 |
Pomalé ~ uvolnění |
35 ~ 100 |
35 ~ 100 |
35 ~ 100 |
filmový |
50 až 100 |
50 až 100 |
50 až 100 |
Kapsle trvalá~ |
50 až 100 |
50 až 100 |
|
Suspenze |
15 ~ 50 |
15 ~ 50 |
Specifikace
Typ Položka |
60YT HpMC |
65 LET HpMC |
75 LET HpMC |
|
Methoxy % |
28,0 ~ 30,0 |
27,0 ~ 30,0 |
19,0 ~ 24,0 |
|
Hydroxypropyl % |
7,0 ~ 12,0 |
4,0 ~ 7,5 |
4,0 ~ 12,0 |
|
Gel teplota ℃ |
58,0 ~ 64,0 |
62,0 ~ 68,0 |
70,0 ~ 90,0 |
|
Viskozita mPa.s |
3,5,6,15,30,50,4000 |
50 4000 |
100, 4000,15000, 100000 |
|
pH |
5,5 ~ 7,5 |
|||
Nerozpustné látky ve vodě |
% |
<0,4 |
||
Ztráta sušením |
% |
≤4.5 |
||
Zbytky spalování |
% |
<1.4 |
||
Těžký kov |
Ppm |
<10 |
||
Arsenová sůl |
Ppm |
<2 |
||
Mikrobiální limit |
Celkový počet aerobní bakterie |
kTJ/g |
≤600 |
|
Celkové plísně a kvasnice |
kTJ/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
kTJ/g |
Není rezervováno |
Aplikováno na lékařské funkce
Tento produkt je multifunkční farmaceutická pomocná látka, kterou lze použít jako zahušťovadlo dispergační činidlo, emulgátor, filmotvorný prostředek atd. Jako filmový povlak||| a adheziva v perorálních pevných přípravcích, může významně zlepšit stabilitu a rozpouštění léků a zvýšit voděodolnost tablet. Může být také použit jako suspenze pomocný v suspenzi, jako matricový materiál v očních přípravcích, jako skeletový materiál v tabletách s prodlouženým uvolňováním hydrofilního gelu a intragastrických plovoucích tabletách. Indikátory jsou v souladu s USP, EP a Čínským lékopisem.
Balení a skladování HPMC
Sudový nebo papírový plastový sáček vyložený polyethylenovou fólií vnitřní taškou. Čistá hmotnost každého pytle: 25 kg.
Chraňte před sluncem a deštěm během skladování a přepravy.
Související zprávy
Úspěšně odesláno
Budeme Vás co nejdříve kontaktovat