Hydroxypropylmethylcelulóza E15 pro lepidlo na tablety
Když smíchaný s ethyl celulózou jako organický nátěr a silný|| ||film s dobrou přilnavostí může být formován. má účinek z
pokrývající nahoru nepříjemná chuť drogy.
Nižší dávkování může udělat tabletu do dosáhnout vyšší tvrdost a nižší křehkost stroj stroj tlak je nižší když lisujete||| |tablet může prodloužit já služba životnost zařízení.
Hydroxypropylmethylcelulóza ( HPMC ), HPMC je bílá nebo mléčně bílá, bez zápachu a chuti, vláknitý prášek nebo granule, ztráta sušením nepřesahuje 10 %, lze rozpustit ve studené vodě, ale ne v horké vodě, pomalu v horké vodě bobtná, peptizuje, vytváří viskózní koloidní roztok, ochlazuje se na roztok a podle toho se při zahřívání stává gelem. Obvykle se používá ve farmaceutických pomocných látkách a může být použit jako zahušťovadlo , disperzant , emulgátor a filmotvorný prostředek .
Vzorec
(n~2)/2
OR=-OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH nebo -[OCH2CH(CH3)]OCH3
Konkrétní aplikace a viskozita rozmezí
Viskozita |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
50 |
50 |
100 |
|
5-50 |
5-50 |
||
35-50 |
35-50 |
35-50 |
|
Pomalé uvolňování |
35–100 |
35–100 |
35–100 |
film |
50–100 |
50–100 |
50–100 |
Kapsle udržovaná~ |
50–100 |
50–100 |
|
15-50 |
15-50 |
Specifikace
Typ Položka |
60 YT HPMC |
65 YT HPMC |
75 YT HPMC |
|
methoxy % |
28,0–30,0 |
27,0–30,0 |
19,0–24,0 |
|
hydroxypropyl % |
7,0–12,0 |
4,0–7,5 |
4,0 až 12,0 |
|
Gel teplota ℃ |
58,0 až 64,0 |
62,0 až 68,0 |
70,0–90,0 |
|
Viskozita mPa.s |
3,5,6,15,30,50,4000 |
50, 4000 |
100, 4000, 15000, 100000 |
|
pH |
5,5 ~ 7,5 |
|||
Nerozpustná látka ve vodě |
% |
<0.4 |
||
Úbytek hmotnosti sušením |
% |
≤4,5 |
||
Zbytky po hoření |
% |
<1.4 |
||
Těžký kov |
Ppm |
<10 |
||
Sůl arsenu |
Ppm |
<2 |
||
Mikrobiální limit |
Celkový počet aerobní bakterie |
KTJ/g |
≤ 600 |
|
Celkem plísní a kvasinek |
KTJ/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
KTJ/g |
Není vyhrazeno |
Aplikováno na lékařské funkce
Tento produkt je multi~funkční farmaceutická pomocná látka, kterou lze použít jako zahušťovadlo, dispergátor, emulgátor, film~ tvořící činidlo atd. Jako filmový povlak a lepidlo v perorálních pevných přípravcích může výrazně zlepšit stabilitu a rozpouštění léčiv a zvýšit vodotěsnost tablet. Může být také použit jako suspenzní pomůcka v suspenzi, jako matricový materiál v očních přípravcích, jako kosterní materiál v hydrofilním gelovém skeletu s trvalým ~ uvolňováním tablet a intragastrických plovoucích tablet. Ukazatele jsou v souladu s USP, EP a čínským lékopisem.
Balení a skladování HPMC
Barelový nebo papírový plastový sáček vyložený vnitřním sáčkem z polyethylenové fólie. Čistá hmotnost každého pytle: 25 kg.
Během skladování a přepravy chraňte před sluncem a deštěm.
Související zprávy
Úspěšně odesláno
Budeme Vás co nejdříve kontaktovat