HPMC E5 pro filmové potahování tablet
* Má vynikající rozpustnost ve vodě ve studené vodě. Dá se rozpustit na průhledný roztok za mírného míchání ve studené vodě. Naopak v horké vodě nad 60 °C je v podstatě nerozpustný a může pouze bobtnat. Je to neionogennícelulózaéter. Jeho roztok nemá iontový náboj, nereaguje se solemi kovů ani iontovými organickými sloučeninami a nereaguje s jinými surovinami a pomocnými látkami v procesu přípravy;
* Má silnou antisenzitivitu a se zvýšením stupně substituce v molekulární struktuře je jeho anticitlivost silnější a stabilnější;
*Má metabolický charakter. Jako farmaceutická pomocná látka se nemetabolizuje ani neabsorbuje, takže neposkytuje kalorie v lécích a potravinách. Je unikátní pro nízkokalorické, nesolné, nemutagenní léky a potraviny potřebné pro diabetické pacienty. použitelnost;
*Je relativně stabilní vůči kyselinám a zásadám, ale pokud hodnota pH překročí 2 až 11 a je ovlivněna vyššíteplotanebo uloženy po dlouhou dobu, jehoviskozitasníží se;
* Má účinný emulgační účinek a lze jej použít jako účinný stabilizátor a ochranný koloid;
* Jeho vodný roztok má vynikajícífilm-tvorné vlastnosti a je dobrým potahovým materiálem pro tablety a pilulky. Film, který tvoří, má výhody bezbarvé a houževnaté a přidání glycerinu může také zlepšit jeho plasticitu
Hydroxypropylmethylcelulóza(HPMC), HPMC je bílá nebo mléčně bílá, bez zápachu a chuti, vláknitý prášek nebo granule, ztráta sušením nepřesahuje 10 %, lze rozpustit ve studené vodě, ale ne v horké vodě, pomalu v horké vodě bobtná, peptizuje, tvoří viskózním koloidním roztokem, ochlazuje se na roztok a podle toho se při zahřívání stává gelem. Obvykle se používá ve farmaceutických pomocných látkách a může být použit jakozahušťovadlo,disperzant,emulgátor a filmotvorný prostředek.
Vzorec
(č. 2)/2
OR=-OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH nebo -[OCH2CH(CH3)]OCH3
Charakteristickýaplikacea rozsah viskozity
Viskozita aplikace |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
Pojivo jádra léčiva |
50 |
50 |
100 |
Izolace tablet |
5-50 |
5-50 |
|
Potah tablety |
35-50 |
35-50 |
35-50 |
Pomalé uvolňování |
35–100 |
35–100 |
35–100 |
film |
50–100 |
50–100 |
50–100 |
Kapsle udržovaná~ |
50–100 |
50–100 |
|
15-50 |
15-50 |
Specifikace
Typ Položka |
60 YT HPMC |
65 YT HPMC |
75 YT HPMC |
|
methoxy % |
28,0–30,0 |
27,0–30,0 |
19,0–24,0 |
|
hydroxypropyl % |
7,0–12,0 |
4,0–7,5 |
4,0 až 12,0 |
|
Teplota gelu ℃ |
58,0 až 64,0 |
62,0 až 68,0 |
70,0–90,0 |
|
Viskozita mPa.s |
3,5,6,15,30,50,4000 |
50 4000 |
100, 4000, 15 000, 100 000 |
|
pH |
5.5–7.5 |
|||
Nerozpustná látka ve vodě |
% |
<0,4 |
||
Ztráta sušením |
% |
≤4,5 |
||
Hořící zbytky |
% |
<1.4 |
||
Těžký kov |
ppm |
<10 |
||
Arsenová sůl |
ppm |
<2 |
||
Mikrobiální limit |
Celkový početz aerobníbakterie |
cfu/g |
≤600 |
|
Totální plísně a kvasnice |
cfu/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
cfu/g |
Neodhlášeno |
Aplikováno na lékařské funkce
Tentoproduktje multifunkční farmaceutická pomocná látka, kterou lze použít jako zahušťovadlo, dispergátor, emulgátor, filmotvornou látku atd. Jako filmový povlak a lepidlo v perorálních pevných přípravcích může významně zlepšit stabilitu a rozpouštění léčiv a zvýšit voděodolné tablety. Může být také použit jako suspenzní pomůcka v suspenzi, jako matricový materiál v očních přípravcích, jako skeletový materiál v hydrofilních gelových tabletách s prodlouženým uvolňováním a intragastrických plovoucích tabletách. Indikátory jsou v souladu s USP, EP a Čínským lékopisem.
Balení a skladování HPMC
Sudový nebo papírový plastový sáček potažený vnitřním sáčkem z polyetylenové fólie. Čistá hmotnost každé tašky: 25 kg.
Během skladování a přepravy chraňte před sluncem a deštěm.
Související zprávy
Úspěšně odesláno
Budeme Vás co nejdříve kontaktovat