Hydroxypropylmethylcelulóza E5 pro filmový potah
HPMC má dobrou tvorbu filmu, vytvořil průhledný film, houževnatý, výroba není snadná na přilnavost, zejména pro absorpci vlhkosti, nestabilní léky, s ním jako izolační vrstva může výrazně zlepšit stabilitu léků, zabránit změně barvy.
Hydroxypropylmethylcelulóza(HPMC),HPMCje bílý nebo mléčně bílý, bez zápachu a chuti, vláknitý prášek nebo granule, ztráta sušením nepřesahuje 10 %, lze rozpustit ve studené vodě, ale ne v horké vodě, pomalu v horké vodě bobtná, peptizuje, tvoří viskózní koloidní roztok , ochladí se na roztok a podle toho se při zahřátí stává gelem. Obvykle se používá ve farmaceutických pomocných látkách a může být použit jakozahušťovadlo,disperzant,emulgátor a filmotvorný prostředek.
Vzorec
(č. 2)/2
OR=-OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH nebo -[OCH2CH(CH3)]OCH3
Charakteristickýaplikaceaviskozitarozsah
Viskozita |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
50 |
50 |
100 |
|
5-50 |
5-50 |
||
35-50 |
35-50 |
35-50 |
|
Pomalé uvolňování |
35–100 |
35–100 |
35–100 |
film |
50–100 |
50–100 |
50–100 |
Kapsle udržovaná~ |
50–100 |
50–100 |
|
15-50 |
15-50 |
Specifikace
Typ Položka |
60 YT HPMC |
65 YT HPMC |
75 YT HPMC |
|
methoxy % |
28,0–30,0 |
27,0–30,0 |
19,0–24,0 |
|
hydroxypropyl % |
7,0–12,0 |
4,0–7,5 |
4,0 až 12,0 |
|
Gelteplota℃ |
58,0 až 64,0 |
62,0 až 68,0 |
70,0–90,0 |
|
Viskozita mPa.s |
3,5,6,15,30,50,4000 |
50 4000 |
100, 4000, 15 000, 100 000 |
|
pH |
5.5–7.5 |
|||
Nerozpustná látka ve vodě |
% |
<0,4 |
||
Ztráta sušením |
% |
≤4,5 |
||
Hořící zbytky |
% |
<1.4 |
||
Těžký kov |
ppm |
<10 |
||
Arsenová sůl |
ppm |
<2 |
||
Mikrobiální limit |
Celkový početz aerobníbakterie |
cfu/g |
≤600 |
|
Totální plísně a kvasnice |
cfu/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
cfu/g |
Neodhlášeno |
Aplikováno na lékařské funkce
Tentoproduktje multifunkční farmaceutická pomocná látka, kterou lze použít jakozahušťovadlo,disperzant, emulgátor, filmotvorný prostředek atd. Jako filmový potah a lepidlo v perorálních pevných přípravcích může významně zlepšit stabilitu a rozpouštění léků a zvýšit voděodolnost tablet. Může být také použit jako asuspenzepomoc v suspenzi, jako matricový materiál v očních přípravcích, jako skeletový materiál v hydrofilním gelovém skeletu tablety s prodlouženým uvolňováním a intragastrické plovoucí tablety. Indikátory jsou v souladu s USP, EP a Čínským lékopisem.
Balení a skladování HPMC
Sudový nebo papírový plastový sáček potažený vnitřním sáčkem z polyetylenové fólie. Čistá hmotnost každé tašky: 25 kg.
Během skladování a přepravy chraňte před sluncem a deštěm.
Související zprávy
Úspěšně odesláno
Budeme Vás co nejdříve kontaktovat